yeni kural reçeteli ilaç reklamlarının ürünlerini müşterilere pazarlarken uyması gereken beş standardı ortaya koyuyor Pazartesi günü, Gıda ve İlaç İdaresi, TV veya radyoda yayınlanan reçeteli ilaç reklamlarına ilişkin düzenlemelerini güncelledi 2007 yılında federal hükümet bir yasa çıkardı
ABD, ilk etapta ilaç reklamlarının varlığına izin veren iki büyük ülkeden (Yeni Zelanda ile birlikte) yalnızca biridir Değişiklik, özellikle bir ilacın yan etkilerinin ve diğer potansiyel tehlikelerinin “açık, dikkat çekici ve tarafsız bir şekilde sunulması gerektiğini” zorunlu kılacak
Yeni yönergeler yalnızca reçeteli ilaçlara ilişkin reklamlar için geçerlidir; reçetesiz satılan ilaçlara veya takviyelere yönelik reklamlar için geçerli değildir; çünkü bu ürünlerin reklamları Federal Ticaret Komisyonu tarafından denetlenmektedir
Oksitosin alan aslanlar şaşırtıcı derecede üşüyor
Bu güncelleme uzun süredir üzerinde çalışılıyor FDA ilk olarak 2010 yılında bu gerekliliğin nasıl yerine getirilmesi gerektiğini belirten bir kural önerdi ancak bu kural ancak şimdi sonuçlandırıldı ve uygulamaya konuldu
genel-7
- Reklamdaki her bilginin “tüketici dostu bir dil ve kolayca anlaşılabilecek bir terminolojiyle sunulması gerekir genişletilmiş İlaç reklamlarının yan etkiler ve kontrendikasyonlar (hamilelik gibi bir kişinin muhtemelen bir ilaçtan kaçınması gereken durumlar) konusunda net olması yönünde açık bir gereklilik içeren FDA’nın yetkisi ”
- Bir ilacın yan etkileri ve kontrendikasyonlarına ilişkin sesli bilgilerin en az reklamın geri kalanı kadar anlaşılır olması
Resim: Adul10 (Shutterstock)
ABD’deki ilaç reklamları daha anlaşılır hale gelecek Değişiklikler anında gerçekleşmeyecek